Paxlovid – thuốc điều trị COVID-19 đường uống đầu tiên được FDA chấp thuận

Thuốc Paxlovid do Pfizer sản xuất đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị cho bệnh nhân COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình.

Paxlovid là thuốc kháng virus dạng viên đầu tiên được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp để bệnh nhân COVID-19 sử dụng tại nhà trước khi có triệu chứng cần nhập viện – tức mức độ nhẹ đến trung bình. Thuốc được chỉ định cho người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên, với cân nặng ít nhất 40 kg, có kết quả dương tính với SARS-CoV-2. Đối tượng cần được ưu tiên sử dụng Paxlovid sớm là những người có nguy cơ cao tiến triển bệnh COVID-19 ở mức nghiêm trọng.

Thuốc Paxlovid do Pfizer sản xuất đã được FDA cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA)Paxlovid bao gồm nirmatrelvir – hoạt chất ức chế protein của SARS-CoV-2 để ngăn virus nhân lên, và ritonavir – chất làm chậm sự phân hủy của nirmatrelvir giúp thuốc tồn tại trong cơ thể lâu hơn và ở nồng độ cao hơn. Paxlovid gồm 3 viên (2 viên nirmatrelvir và 1 viên ritonavir), uống cùng nhau 2 lần mỗi ngày và trong 5 ngày. Người bệnh sẽ được cấp tổng cộng là 30 viên thuốc.

T.S. Patrizia Cavazzoni, Giám đốc Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Thuốc của FDA cho biết: “Sự cấp phép hôm nay là phương pháp điều trị COVID-19 đầu tiên ở dạng viên, dùng đường uống. Đây là một bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu. Sự cấp phép này cung cấp một phương pháp mới để chống lại COVID-19 ngay khi các biến thể mới xuất hiện và giúp việc tiếp cận điều trị dễ dàng hơn với thuốc kháng virus cho những bệnh nhân có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 ở mức nghiêm trọng“.

Kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy Paxlovid giúp giảm 88% tỷ lệ người mắc bệnh liên quan đến COVID-19 phải nhập viện hoặc tử vong do bất kỳ nguyên nhân nào so với giả dược trong vòng 5 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng. Chỉ 0,8% bệnh nhân dùng thuốc phải nhập viện và không ghi nhận trường hợp tử vong nào.

Tính an toàn và hiệu quả của Paxlovid trong điều trị COVID-19 sẽ tiếp tục được nghiên cứu và đánh giá.

Lưu ý:

  • Không được phép sử dụng Paxlovid lâu hơn 5 ngày liên tục.
  • Paxlovid không được dùng để phòng ngừa trước hoặc sau phơi nhiễm với COVID-19. 
  • Paxlovid không được khuyến cáo điều trị ở những người cần nhập viện do COVID-19 mức độ nghiêm trọng.
  • Paxlovid không thể thay thế cho việc tiêm chủng ở những người được khuyến cáo tiêm chủng COVID-19 và một liều nhắc lại.
  • Thận trọng khi sử dụng Paxlovid ở những bệnh nhân bị suy thận hoặc suy gan nặng và những người bị nhiễm HIV-1 không kiểm soát hoặc chưa được chẩn đoán, do nguy cơ dẫn đến HIV-1 kháng thuốc.

Theo Tạp Chí Sức Khỏe

Phản hồi của bạn

Cùng chuyên mục

Bệnh viện FV đạt chứng nhận Con dấu vàng chất lượng JCI lần 3 liên tiếp

Bệnh viện FV vừa xuất sắc đạt được chứng nhận Con dấu vàng chất lượng JCI lần thứ 3 liên tiếp, sau lần đầu tiên vào năm 2016 và tái đạt lần 1 vào năm …

Ladophar – 40 năm với sứ mệnh mang tinh hoa dược liệu đến cho cộng đồng

Hôm nay, ngày 06/05/2022, Công ty Cổ phần Dược Lâm Đồng (Ladophar) tổ chức kỷ niệm 40 năm thành lập, ghi dấu một chặng đường xây dựng và phát triển của doanh nghiệp này. Cũng …

Ladophar tổ chức Đại hội cổ đông thường niên 2022 tại Thành phố Đà Lạt

Hôm nay, ngày 06 tháng 05, Công ty Cổ phần Dược Lâm Đồng (Ladophar) đã tổ chức Đại hội đồng cổ đông (ĐHĐCĐ) thường niên năm 2022 tại Terracotta Hotel & Resort (Thành phố Đà …

10 điều nên biết trước khi điều trị với filler

Filler (chất làm đầy) từ lâu đã được sử dụng nhằm giúp tái tạo đường nét và hạn chế các dấu hiệu tuổi tác như nếp nhăn, rãnh nhăn, vùng mặt giữa chảy xệ. Việc …

Ứng dụng phẫu thuật nội soi trong điều trị ung thư đại tràng trái có biến chứng tắc ruột

Trong điều trị ung thư đại trực tràng, phẫu thuật nội soi từ lâu đã tỏ ra có nhiều ưu điểm và được sử dụng rộng rãi. Tuy nhiên đối với ung thư đại tràng …

Hỗ trợ 24/7
Gửi câu hỏi