Gần 100% F0 âm tính sau 14 ngày sử dụng thuốc Molnupiravir

Các kết quả báo cáo giữa kỳ của Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát thuốc Molnupiravir cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tại 22 tỉnh/thành phố cho thấy: Thuốc có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị.

Molnupiravir
Thuốc Molnupiravir đang được F0 sử dụng tại TP.HCM

Molnupiravir là thuốc kháng virus dạng viên, được sử dụng trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát ở các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tại nhà và cộng đồng tại TP.HCM từ giữa tháng 8/2021 và hiện nay đã mở rộng triển khai tại 22 địa phương có dịch trong toàn quốc.

Kết quả báo cáo giữa kỳ tại 22 tỉnh/thành phố được Bộ Y tế công bố sáng 6/11 cho thấy, sau 5 ngày dùng thuốc Molnupiravir, có từ 72,1% – 99,1% bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR chuyển âm tính hoặc dương tính nhưng tải lượng virus thấp (CT value) từ 30 trở lên. Tương tự, sau 14 ngày, tỷ lệ này là gần 100%.

Ngoài ra, tỷ lệ chuyển nặng rất thấp từ 0,02%-0,06% và không có ca nào dẫn đến tử vong.

Các kết quả rất khả quan của Chương trình đã đóng góp hiệu quả vào công tác phòng, chống dịch của TP.HCM và các địa phương có dịch. Trong thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tiếp tục hỗ trợ các địa phương có dịch tham gia và triển khai Chương trình trên tinh thần tiếp cận sớm với thuốc Molnupiravir song vẫn phải kiểm soát, theo dõi chặt chẽ để bảo đảm an toàn cho các bệnh nhân tham gia Chương trình.

Trước đó, trong hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 mới nhất, phiên bản 7 (ngày 6/10), Bộ Y tế đã chính thức đưa Molnupiravir vào phác đồ điều trị cho bệnh nhân COVID-19 tại Việt Nam.

Ngày 4/11, đại diện Bộ Y tế Anh thông báo, Anh đã cấp phép có điều kiện cho thuốc kháng virus đường uống Molnupiravir – thuốc điều trị bệnh COVID-19 do hãng dược Merck và Ridgeback Biotherapeutics cùng phát triển. Đây là quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép cho thuốc điều trị COVID-19.

Molnupiravir cũng là thuốc uống điều trị COVID-19 đầu tiên được phê duyệt. Trước đó, các phương pháp điều trị để đối phó với COVID-19 chỉ tập trung chủ yếu vào vaccine.

Theo Tạp Chí Sức Khỏe

Phản hồi của bạn

Cùng chuyên mục

Bệnh viện FV đạt chứng nhận Con dấu vàng chất lượng JCI lần 3 liên tiếp

Bệnh viện FV vừa xuất sắc đạt được chứng nhận Con dấu vàng chất lượng JCI lần thứ 3 liên tiếp, sau lần đầu tiên vào năm 2016 và tái đạt lần 1 vào năm …

Ladophar – 40 năm với sứ mệnh mang tinh hoa dược liệu đến cho cộng đồng

Hôm nay, ngày 06/05/2022, Công ty Cổ phần Dược Lâm Đồng (Ladophar) tổ chức kỷ niệm 40 năm thành lập, ghi dấu một chặng đường xây dựng và phát triển của doanh nghiệp này. Cũng …

Ladophar tổ chức Đại hội cổ đông thường niên 2022 tại Thành phố Đà Lạt

Hôm nay, ngày 06 tháng 05, Công ty Cổ phần Dược Lâm Đồng (Ladophar) đã tổ chức Đại hội đồng cổ đông (ĐHĐCĐ) thường niên năm 2022 tại Terracotta Hotel & Resort (Thành phố Đà …

10 điều nên biết trước khi điều trị với filler

Filler (chất làm đầy) từ lâu đã được sử dụng nhằm giúp tái tạo đường nét và hạn chế các dấu hiệu tuổi tác như nếp nhăn, rãnh nhăn, vùng mặt giữa chảy xệ. Việc …

Ứng dụng phẫu thuật nội soi trong điều trị ung thư đại tràng trái có biến chứng tắc ruột

Trong điều trị ung thư đại trực tràng, phẫu thuật nội soi từ lâu đã tỏ ra có nhiều ưu điểm và được sử dụng rộng rãi. Tuy nhiên đối với ung thư đại tràng …

Hỗ trợ 24/7
Gửi câu hỏi