Gần 100% F0 âm tính sau 14 ngày sử dụng thuốc Molnupiravir

Các kết quả báo cáo giữa kỳ của Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát thuốc Molnupiravir cho các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tại 22 tỉnh/thành phố cho thấy: Thuốc có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị.

Molnupiravir
Thuốc Molnupiravir đang được F0 sử dụng tại TP.HCM

Molnupiravir là thuốc kháng virus dạng viên, được sử dụng trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát ở các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tại nhà và cộng đồng tại TP.HCM từ giữa tháng 8/2021 và hiện nay đã mở rộng triển khai tại 22 địa phương có dịch trong toàn quốc.

Kết quả báo cáo giữa kỳ tại 22 tỉnh/thành phố được Bộ Y tế công bố sáng 6/11 cho thấy, sau 5 ngày dùng thuốc Molnupiravir, có từ 72,1% – 99,1% bệnh nhân có kết quả xét nghiệm RT-PCR chuyển âm tính hoặc dương tính nhưng tải lượng virus thấp (CT value) từ 30 trở lên. Tương tự, sau 14 ngày, tỷ lệ này là gần 100%.

Ngoài ra, tỷ lệ chuyển nặng rất thấp từ 0,02%-0,06% và không có ca nào dẫn đến tử vong.

Các kết quả rất khả quan của Chương trình đã đóng góp hiệu quả vào công tác phòng, chống dịch của TP.HCM và các địa phương có dịch. Trong thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tiếp tục hỗ trợ các địa phương có dịch tham gia và triển khai Chương trình trên tinh thần tiếp cận sớm với thuốc Molnupiravir song vẫn phải kiểm soát, theo dõi chặt chẽ để bảo đảm an toàn cho các bệnh nhân tham gia Chương trình.

Trước đó, trong hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 mới nhất, phiên bản 7 (ngày 6/10), Bộ Y tế đã chính thức đưa Molnupiravir vào phác đồ điều trị cho bệnh nhân COVID-19 tại Việt Nam.

Ngày 4/11, đại diện Bộ Y tế Anh thông báo, Anh đã cấp phép có điều kiện cho thuốc kháng virus đường uống Molnupiravir – thuốc điều trị bệnh COVID-19 do hãng dược Merck và Ridgeback Biotherapeutics cùng phát triển. Đây là quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép cho thuốc điều trị COVID-19.

Molnupiravir cũng là thuốc uống điều trị COVID-19 đầu tiên được phê duyệt. Trước đó, các phương pháp điều trị để đối phó với COVID-19 chỉ tập trung chủ yếu vào vaccine.

Theo Tạp Chí Sức Khỏe

Phản hồi của bạn

Cùng chuyên mục

Lợi ích của việc tư vấn, xét nghiệm HIV/AIDS sớm

Việc xét nghiệm sớm, điều trị kịp thời sẽ mang lại lợi ích nhiều mặt cho người nhiễm HIV. Ngoài ra, việc kết nối họ với các dịch vụ điều trị sớm nhất sẽ tránh …

Chiến dịch mang tính nhân văn K=K (Không phát hiện = Không lây truyền)

Trải qua 3 năm triển khai, Chiến dịch K=K: Không phát hiện = Không lây truyền, đã làm thay đổi về quan niệm nhiễm HIV không còn là bệnh nan y mà là một bệnh …

“Tăng cường phòng chống HIV/AIDS trong bối cảnh dịch COVID-19”

Tháng Hành động quốc gia phòng, chống HIV/AIDS đã chính thức được phát động từ năm 2008. Đây là sự kiện quan trọng hàng năm nhằm mục đích tăng cường sự quan tâm của toàn …

Omicron - biến thể mới của SARS-CoV-2 với 32 đột biến đang khiến các nhà nghiên cứu lo ngại

Biến thể SARS-CoV-2 mới có tên khoa học là B.1.1.529, được phát hiện ở lần đầu tiên ở Botswana rồi lan sang Nam Phi và Hồng Kông. Biến thể này hiện được gọi là biến …

Viện Hóa Học tổng hợp thành công Nitazoxanide - hợp chất bào chế thuốc điều trị COVID-19

Viện Hóa học (Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam) đã nghiên cứu tổng hợp thành công hợp chất Nitazoxanide ở quy mô pilot. Đây là hợp chất an toàn dùng để …

Hỗ trợ 24/7
Gửi câu hỏi